Tavegil - arahan penggunaan, analog, harga, petunjuk dan kontraindikasi

Hari ini kita akan membincangkan Tavegil, arahan penggunaannya dalam alergologi (penerangan mengenai ubat TAVEGIL berdasarkan arahan penggunaan yang diluluskan secara rasmi).

Ubat Tavegyl tergolong dalam kumpulan ubat anti-alergi dari penyekat reseptor histamin H1 dan diresepkan kepada pesakit untuk melegakan serangan alergi dari pelbagai asal dan intensiti..

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat Tavegil

Tavegil boleh didapati dalam bentuk tablet, sirap oral dan penyelesaian untuk suntikan ke dalam otot atau urat.

Tablet putih dalam lepuh 5 atau 10 keping dalam kotak kadbod dengan keterangan terperinci dilampirkan. Setiap tablet ubat mengandungi bahan aktif Clemastine 1 mg, serta sejumlah agen pembantu - laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati jagung, povidone.

Bentuk pelepasan khas dalam bentuk sirap menjadikannya lebih mudah diambil untuk kanak-kanak dari usia satu tahun.

Penyelesaian untuk suntikan boleh didapati dalam ampul kaca bening 5 ml dalam dulang plastik, 5 keping dalam kotak kadbod. Setiap ampul ubat mengandungi 2 mg bahan aktif - Clemastine, etanol, sorbitol, propylene glycol, air untuk suntikan, sodium sitrat dihidrat bertindak sebagai komponen tambahan.

Pengilang: Novartis Consumer Health (Switzerland).

kesan farmakologi

Tavegil mempunyai tahap antihistamin yang tinggi dan mencegah pembebasan bahan aktif dari badan mast (sel darah), yang memprovokasi perkembangan gejala alergi. Menghalang perkembangan edema dengan mengurangkan kebolehtelapan vaskular mikrovaskular.

Sebagai tambahan kepada kesan anti-alergi, ia mempunyai m-antikolinergik, kesan sedatif, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular. Ubat ini tidak mempunyai kesan hipnosis. Tavegil mencegah pengecutan otot licin, pengembangan vasodilasi yang disebabkan oleh tindakan histamin.

Clemastine mengurangkan gatal, mempunyai kesan anestetik tempatan, menghalang pembentukan edema, eksudasi, dan mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari. Semasa eksperimen, didapati bahawa Tavegil tidak mempunyai kesan teratogenik, mutagenik, karsinogenik. Kesuburan menurun apabila dosnya 300 kali lebih tinggi daripada biasa..

Tindakan bermula dalam setengah jam setelah dos pertama, dan puncaknya dicapai setelah 5 jam. Selalunya, kesan antihistamin berlangsung lebih dari 12 jam, tetapi kadang-kadang boleh bertahan sekitar sehari.

Petunjuk untuk penggunaan Tavegil

Ubat Tavegil dalam bentuk tablet dan larutan diresepkan kepada pesakit untuk rawatan simptomatik reaksi alahan berikut:

  • ruam pada kulit;
  • angioedema;
  • gatal-gatal;
  • tindak balas alahan selepas vaksinasi;
  • rhinitis atau konjungtivitis yang timbul dalam tempoh pembasmian aktif dan pembungaan tumbuhan;
  • dermatitis kontak;
  • rhinitis perennial;
  • eksim menangis;
  • dermatitis atopik;
  • tindak balas alahan terhadap pentadbiran ubat dan makanan;
  • tindak balas alahan terhadap gigitan serangga;
  • Tavegil dalam bentuk tablet dapat diresepkan kepada pesakit yang terdedah kepada alergi sebagai persediaan untuk vaksinasi.

Kontraindikasi Tavegil

Sebelum memulakan terapi, anda harus membaca arahan yang dilampirkan dengan teliti, kerana ubat Tavegil mempunyai sejumlah kontraindikasi:

  1. bayi (usia kanak-kanak sehingga 1 tahun) untuk penyelesaian;
  2. usia kanak-kanak di bawah 6 tahun untuk tablet antihistamin;
  3. kehamilan dan tempoh penyusuan;
  4. asma bronkial dengan serangan teruk dan status asma;
  5. peningkatan kepekaan individu terhadap ubat.

Kontraindikasi relatif terhadap pentadbiran ubat adalah: glaukoma penutupan sudut, anuria, hiperplasia prostat, hipertiroidisme, gangguan fungsi hati dan buah pinggang, penyakit sistem kardiovaskular.

Menurut arahan, Tavegil juga disyorkan dengan berhati-hati apabila:

  • menghidap ulser perut
  • halangan pyloroduodenal,
  • hipertrofi prostat,
  • pengekalan kencing yang rumit,
  • penyumbatan leher pundi kencing,
  • peningkatan tekanan intraokular,
  • hipertensi arteri dan penyakit lain dari sistem kardiovaskular.

Juga, dengan berhati-hati, ubat tersebut harus diresepkan kepada pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun..

Kaedah pentadbiran dan dos

Tavegil dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan (suntikan) atau tablet diresepkan kepada pesakit untuk melegakan atau mencegah serangan reaksi alergi. Dos ubat ditentukan oleh doktor, berdasarkan berat badan pesakit, usia, keparahan reaksi alergi dan ciri-ciri badan.

  1. Pesakit berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa diberi 1 tablet Tavegil 2 kali sehari - pada waktu pagi dan sebelum tidur. Tablet harus diambil sebelum makan dengan air. Dalam alahan yang teruk, dos ubat setiap hari dapat ditingkatkan, tetapi tidak lebih dari 6 tablet harus diambil setiap hari..
  2. Kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun diberi Tavegil dalam bentuk tablet 2 kali sehari untuk ½ tablet, dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3 mg ubat atau 3 tablet.

Bentuk pelepasan khas dalam bentuk sirap memudahkan kanak-kanak dari usia satu tahun. Tempoh terapi tidak boleh melebihi tujuh hari, rejimen adalah dua kali / hari, sebelum makan, dalam dos berikut untuk satu kali makan:

  • dari satu hingga tiga tahun - 2-2.5 ml;
  • dari tiga hingga enam tahun - 5 ml;
  • dari enam hingga dua belas tahun - 5-10 ml;
  • selepas dua belas - 10 ml.

Penyelesaian Tavegil bertujuan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena.

  1. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, kandungan 1 ampul (2 ml) disuntik 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang secara intramuskular atau ke urat. Sekiranya perlu, kandungan ampul dapat dicairkan dalam 5-10 ml larutan natrium klorida isotonik (untuk pentadbiran intravena).
  2. Bagi kanak-kanak berumur 1 tahun, dos harian ubat dikira berdasarkan petunjuk berat badan pada kadar 0.025 mg / kg berat badan. Ejen tersebut diberikan secara intramuskular, membahagikan dos harian kepada 2 suntikan - pada waktu pagi dan petang.

Penggunaan Tavegil semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat Tavegil dalam bentuk suntikan atau tablet pada setiap tahap kehamilan adalah kontraindikasi, kerana tidak ada pengalaman klinis penggunaan dan tidak diketahui bagaimana rawatan tersebut dapat mempengaruhi perkembangan intrauterin janin.

Bahan aktif ubat boleh dikeluarkan dalam susu ibu, oleh itu, terapi Tavegil tidak diingini semasa menyusu. Sekiranya rawatan Tavegil diperlukan, seorang wanita harus berhenti menyusu..

Kesan sampingan Tavegil

Apabila dos yang ditunjukkan oleh doktor diperhatikan, kesan sampingan jarang berlaku. Pada orang yang mempunyai kepekaan individu terhadap ubat atau pesakit yang telah lama menggunakan Tavegil, kesan sampingan yang tidak diingini mungkin muncul:

  • dari sistem saraf - mengantuk, pening, kelesuan, kelesuan, apatis, asthenia, sakit kepala;
  • dari sistem pernafasan - gangguan fungsi pernafasan, batuk yang disebabkan oleh kekeringan selaput lendir yang berlebihan;
  • dari sistem pencernaan - mulut kering, dahaga, stomatitis, sakit perut, mual, muntah, cirit-birit, peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular - penurunan penunjuk tekanan darah, takikardia, pelanggaran irama jantung;
    ruam kulit, kejutan anafilaksis dalam kes yang jarang berlaku, pembengkakan membran mukus;
  • reaksi tempatan dengan suntikan - penyusupan di tempat suntikan, sakit, hematoma.

Sekiranya kesan sampingan yang disenaraikan muncul, rawatan dengan ubat harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Overdosis Tavegil

Untuk mengelakkan timbulnya tanda-tanda overdosis, jangan melebihi dos yang ditetapkan..

Gejala overdosis Tavegil dan antihistamin secara umum adalah: mengantuk, gangguan irama jantung, kemurungan pernafasan, kekurangan vaskular akut, keruntuhan, kehilangan kesedaran.

Sekiranya gejala klinikal tersebut muncul, anda harus segera menghentikan pemberian ubat, bawa pesakit ke doktor, di mana dia menjalani rawatan simptomatik..

Interaksi dengan produk ubat lain

Tavegil dalam bentuk tablet dan larutan untuk suntikan tidak boleh diberikan serentak dengan analgesik, penenang, perencat MAO, ubat penenang, hipnotik. Interaksi ubat ini meningkatkan kesan terapi yang terakhir, yang dapat menimbulkan komplikasi yang teruk.

Dengan pengambilan tablet Tavegil secara serentak dengan antasid dan enterosorben, kesan terapi antihistamin menurun, yang harus diambil kira dan selang waktu tertentu harus dipertahankan ketika mengambil ubat.

arahan khas

  1. Semasa rawatan dengan Tavegil, anda tidak boleh minum alkohol, kerana interaksi ubat dan etanol boleh memberi kesan negatif kepada sistem saraf pusat dan hati.
  2. Tavegil dalam bentuk larutan untuk suntikan tidak boleh diresepkan kepada pesakit dengan reaksi alergi ringan; dalam keadaan ini, lebih baik menetapkan tablet kepada pesakit. Sekiranya berlaku pelanggaran integriti kulit atau ruam pustular di kawasan suntikan, suntikan tidak boleh diberikan.
  3. Sebelum menyuntik agen ke otot atau urat, ampul harus dipanaskan hingga suhu badan pesakit dengan menahannya di telapak tangan. Sekiranya terdapat serpihan atau mendapan yang mendung di bahagian bawah ampul, ubat tidak boleh digunakan..
  4. Oleh kerana pesakit mengalami rasa mengantuk, kelesuan dan pening ketika menggunakan ubat ini, disarankan untuk tidak memandu kereta dan peralatan operasi yang memerlukan perhatian yang meningkat..
  5. Produk tidak boleh digunakan sekurang-kurangnya 72 jam sebelum ujian kulit alergi, kerana produk tersebut dapat memutarbelitkan hasilnya dengan ketara.
  6. Menguatkan kesan neuroleptik (antipsikotik), hipnotik, penenang, m-antikolinergik. Penggunaan serentak dengan perencat MAO tidak dibenarkan.
  7. Tablet Tavegil mengandungi laktosa, oleh itu, ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit yang menderita penyakit kongenital yang jarang berlaku yang berkaitan dengan gangguan toleransi galaktosa, kekurangan laktase yang teruk dan penyerapan glukosa-galaktosa yang terganggu..

Tavegil - analog

Tidak ada analog langsung ubat Tavegil, tetapi antihistamin berikut mempunyai kesan yang serupa:

  • Diphenhydramine - tablet, larutan;
  • Pipolfen - tablet;
  • Subrestin - penyelesaian;
  • Suprastin - tablet;
  • Zodak - titisan;
  • Zyrtec - titisan;
  • Claritin - sirap dan tablet;
  • Loratadine - tablet.

Semua ubat ini mempunyai komposisi, dos dan had umur yang berbeza, oleh itu, sebelum menggantikan ubat yang ditetapkan, anda mesti berjumpa doktor.

Keadaan penyimpanan dan pengeluaran dari farmasi

Tavegil boleh didapati di kaunter tanpa preskripsi. Simpan tablet di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak selama tidak lebih dari 4 tahun dari tarikh pembuatan.

Pembungkusan ampul mesti disimpan di tempat yang sejuk dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak. Tarikh luput ditunjukkan pada bungkusan dan 2 tahun dari tarikh pembuatan, dengan syarat ampul disimpan dengan betul.

Tavegil - harga

Di farmasi Moscow, kos Tavegil rata-rata 150 rubel untuk tablet dan 430 rubel untuk penyelesaian suntikan.

Tavegil

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil adalah anti-alergi, antiprurit dan H1-tindakan antihistamin; derivatif etanolamin, penghalang histamin H1-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Tavegil boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • tablet: putih atau hampir putih, rata, bulat, dengan tepi serong, di satu sisi terdapat risiko dan ukiran "OT" (5 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod dari 2, 3 atau 6 lepuh; 10 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod) sebungkus lepuh 1, 2, 3 atau 6);
  • penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena: telus, tidak berwarna atau dari kuning muda hingga kuning kehijauan pucat (2 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam palet plastik, 1 palet dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearat, talc, pati jagung, povidone, laktosa monohidrat.

Komposisi larutan 1 ml / 1 ampul:

  • bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg / 2 mg;
  • komponen tambahan: propilena glikol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, etanol, air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Tavegil dalam bentuk tablet:

  • dermatosis gatal, gatal-gatal;
  • gigitan serangga;
  • rhinoconjunctivitis alahan bermusim (demam hay);
  • hubungi dermatitis, eksim kronik dan akut;
  • urtikaria pelbagai etiologi;
  • alahan ubat.

Penyelesaian Tavegil untuk suntikan:

  • rawatan atau pencegahan reaksi pseudoalergik dan alergi (termasuk pemindahan darah, pentadbiran agen kontras dan penggunaan histamin untuk tujuan diagnostik);
  • kejutan anaphylactoid atau anaphylactic, angioedema (sebagai agen tambahan).

Kontraindikasi

  • penyakit saluran pernafasan bawah, termasuk asma bronkial;
  • intoleransi terhadap fruktosa (untuk penyelesaian);
  • penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oksidase;
  • intoleransi galaktosa, kekurangan laktase yang teruk atau kekurangan penyerapan glukosa-galaktosa (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak sehingga satu tahun (untuk penyelesaian);
  • kanak-kanak di bawah umur enam tahun (untuk tablet);
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Tavegil digunakan dengan berhati-hati):

  • halangan pyloroduodenal;
  • hipertrofi kelenjar prostat, disertai dengan pengekalan kencing;
  • menghidap ulser perut;
  • penyumbatan leher pundi kencing;
  • peningkatan tekanan intraokular;
  • penyakit sistem kardiovaskular (termasuk hipertensi arteri);
  • hipertiroidisme.

Penyelesaian untuk suntikan dilarang diberikan secara intra-arteri.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet
Tavegil dalam bentuk tablet diambil secara oral, sebelum makan, dengan air.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 2 tablet (2 mg) dalam dua dos terbahagi (pagi dan petang). Dalam kes yang teruk, adalah mungkin untuk meningkatkan dos menjadi 6 tablet (6 mg) sehari.

Untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, ubat ini diresepkan 0.5-1 tablet (0.5-1 mg) dua kali sehari (pada waktu pagi sebelum sarapan dan pada waktu petang sebelum tidur).

Suntikan
Tavegil dalam bentuk larutan untuk suntikan diberikan secara intravena atau intramuskular.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa adalah 2 ml (1 ampul) dalam dua pentadbiran (pagi dan petang). Untuk profilaksis, larutan dalam dos 2 mg disuntikkan secara intravena dalam jet secara perlahan (selama 2-3 minit atau lebih) tepat sebelum kemungkinan berlakunya reaksi sebagai tindak balas terhadap pemberian histamin atau berlakunya reaksi anafilaksis. Larutan Tavegil juga boleh dicairkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 5.

Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun, ubat ini diresepkan secara intramuskular pada dos harian 0,025 mg / kg berat badan, dibahagikan kepada dua suntikan.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: jarang - gastralgia, muntah dan loya, gangguan dyspeptik; sangat jarang - mulut kering, sembelit; dalam beberapa kes - cirit-birit, kehilangan selera makan;
  • sistem kardiovaskular: jarang - extrasystole, penurunan tekanan darah; sangat jarang - berdebar-debar;
  • sistem pernafasan: jarang - perasaan tekanan di dada, kesesakan hidung, kesukaran bernafas, penebalan rembesan pada bronkus dan kesukaran mengeluarkan sputum;
  • sistem hematopoietik: jarang - agranulositosis, penurunan jumlah platelet, anemia hemolitik;
  • sistem saraf: sering - kelemahan, kelesuan, peningkatan keletihan, gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, keletihan, ubat pelali; jarang - pening; jarang - gegaran, sakit kepala, kesan merangsang;
  • organ deria: jarang - diplopia, penglihatan kabur, tinitus, labirinitis akut;
  • sistem kencing: sangat jarang - sukar atau kerap membuang air kecil;
  • sistem imun: jarang - sesak nafas, kepekaan fotosensitif; jarang - kejutan anaphylactic;
  • tindak balas dermatologi: jarang - ruam kulit.

Sekiranya terdapat kesan sampingan yang teruk atau kemunculan reaksi yang tidak diingini yang tidak dinyatakan dalam arahan untuk Tavegil, anda harus memaklumkan kepada doktor anda mengenainya.

arahan khas

Sebelum menjalankan ujian alergi, perlu membatalkan ubat 72 jam sebelum prosedur, kerana jika tidak, hasil ujian alergen dapat diputarbelitkan.

Pesakit yang mengambil Tavegil harus, jika memungkinkan, menahan diri dari memandu dan melakukan jenis pekerjaan lain yang memerlukan perhatian yang tinggi dan reaksi cepat..

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan Tavegil, kesan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (ubat penenang, penenang dan hipnotik), etanol dan m-antikolinergik diperkuat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C (larutan untuk suntikan - pada suhu 15-30 ° C). Jauhi dari kanak-kanak.

Hayat rak - 5 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Tavegil

Komposisi

Semua bentuk ubat termasuk zat aktif clemastine dalam bentuk clemastine hydrogen fumarate.

1 ml larutan mengandungi 1 mg bahan aktif. Bahan tambahan adalah: natrium sitrat, etanol, air suntikan, propilena glikol, sorbitol.

Tablet Tavegil mengandungi 1 mg bahan aktif, serta bahan tambahan berikut: povidone, laktosa monohidrat, talc, magnesium stearate dan pati jagung.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, dalam bentuk sirap, penyelesaian untuk suntikan.

kesan farmakologi

Ubat alahan, gatal-gatal. Berasal dari etanolamin, penghalang histamin reseptor H1.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Clemastine adalah bahan aktif utama di Tavegil. Sebagai tambahan kepada kesan anti-alergi, ia mempunyai m-antikolinergik, kesan sedatif, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular. Ubat ini tidak mempunyai kesan hipnosis. Tavegil mencegah pengecutan otot licin, pengembangan vasodilasi yang disebabkan oleh tindakan histamin. Clemastine mengurangkan gatal, mempunyai kesan anestetik tempatan, menghalang pembentukan edema, eksudasi, dan mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari. Semasa eksperimen, didapati bahawa Tavegil tidak mempunyai kesan teratogenik, mutagenik, karsinogenik. Apabila mengambil dos 300 kali lebih tinggi daripada biasanya, kesuburan menurun. Selepas pemberian oral, kesan maksimum dicatat selepas 6 jam, berlangsung hingga 12 jam. Ia diubah menjadi metabolit di hati, yang diekskresikan sebanyak 45-65 persen dalam air kencing. Juga, sebahagian kecil dipaparkan tidak berubah.

Petunjuk untuk penggunaan Tavegil

Dari mana tabletnya, dan apa larutan dan sirap digunakan?

Ubat ini ditetapkan untuk urtikaria alergi, demam hay, rinitis alergi, eksim, dermatosis gatal, dermatitis kontak, alergi ubat, alergi terhadap gigitan serangga. Petunjuk untuk penggunaan Tavegil juga: vaskulitis hemoragik, penyakit serum, reaksi pseudoalergik, kejutan anafilaksis, iridosiklitis akut.

Kontraindikasi

Tavegil dikontraindikasikan pada kehamilan, intoleransi terhadap clemastine, penyusuan. Ubat ini tidak digunakan dalam rawatan perencat MAO, pada asma bronkial, penyakit saluran pernafasan bawah, dalam pediatrik. Untuk stenosis pilorik, penyumbatan leher pundi kencing, glaukoma penutupan sudut, hiperplasia prostat, penyakit jantung, tirotoksikosis, hipertensi arteri, Tavegil digunakan dengan berhati-hati. Kanak-kanak di bawah satu tahun diresepkan ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan, sirap. Bentuk tablet ubat boleh diambil setelah mencapai usia 6 tahun.

Kesan sampingan

Sistem saraf: gegaran ekstremitas, pening, peningkatan mengantuk, keletihan, keletihan, sakit kepala, gangguan koordinasi pergerakan, kelesuan. Kanak-kanak mempunyai kesan merangsang ubat pada sistem saraf, yang ditunjukkan oleh kejang, euforia, pergolakan, kegelisahan, neuritis, paresthesia, histeria, insomnia.

Organ rasa: tinitus, labirinitis akut, diplopia, gangguan dalam kerja penganalisis visual.

Sistem pencernaan: gastralgia, gangguan dyspeptik, gangguan najis, muntah, penurunan selera makan, mulut kering.

Sistem kencing: kesukaran membuang air kecil, kerap kencing.

Sistem pernafasan: kesesakan hidung, gangguan dan kesukaran bernafas, tekanan di belakang sternum, kesukaran memisahkan sputum, penebalan rembesan pokok bronkus.

Sistem kardiovaskular: extrasystole, jantung berdebar, penurunan tekanan darah.

Organ hematopoietik: agranulositosis, trombositopenia, anemia hemolitik. Pengembangan bronkospasme, kejutan anaphylactic, sesak nafas, kepekaan mungkin.

Arahan penggunaan Tavegil (Cara dan dos)

Tablet Tavegil, arahan penggunaan

Bentuk tablet diambil secara lisan dua kali sehari pada dos 1 mg. Jumlah maksimum Tavegil harian yang dibenarkan ialah 6 mg. Kanak-kanak: 0.5 mg dua kali sehari. Bagi kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam bentuk sirap, masing-masing 1 sudu teh. Tidak digalakkan menggunakan ubat berusia di bawah 1 tahun.

Arahan untuk penggunaan Tavegil dalam ampul

Pentadbiran ubat intravena dan intramuskular dilakukan dua kali sehari pada kadar 2 mg, kanak-kanak dari 1 hingga 12 tahun disuntik dengan suntikan 12.5 μg / kg 2 kali. Untuk mengelakkan alahan, 2 mg clemastine disuntik secara perlahan sekali secara intravena. Kandungan ampul mesti dilarutkan dalam NaCl 0,9%.

Ubat dalam bentuk salap tidak dihasilkan.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, pengujaan sistem saraf, kesan antikolinergik diperhatikan: gangguan dalam kerja saluran pencernaan, aliran darah ke kulit wajah, pelebaran tetap murid, mulut kering. Lavasi gastrik yang disyorkan dengan 0.9% NaCl, mengambil julap garam, terapi simptomatik.

Interaksi

Tavegil meningkatkan kesan neuroleptik (antipsikotik), hipnotik, penenang, m-antikolinergik. Penggunaan serentak dengan perencat MAO tidak dibenarkan.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 15 hingga 30 darjah Celsius.

Jangka hayat

arahan khas

Menurut penjelasan, larutan suntikan mengandungi etanol. Sepanjang tempoh rawatan, disarankan untuk mengecualikan pengambilan minuman beralkohol. Suntikan intra-arteri ubat tidak dibenarkan. Pesakit tua, kanak-kanak memerlukan pemantauan yang teliti semasa rawatan. Tavegil dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi untuk mengecualikan keputusan ujian alergi scarifikasi. Tavegil mempengaruhi pemanduan kenderaan, kawalan mekanisme kompleks.

Tavegil untuk kanak-kanak

Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun tidak boleh mengambil ubat tersebut.

Bagaimana pengambilan dari 1 hingga 6 tahun? Ubat ini diresepkan dalam bentuk sirap, masing-masing 1 sudu teh.

Penyelesaian dari umur 1 hingga 12 tahun diberikan dengan suntikan 12.5 mcg / kg 2 kali sehari.

Keserasian alkohol

Tidak disyorkan untuk digunakan dengan alkohol. Kesan alkohol dan mabuk semakin meningkat. Ubat ini adalah antihistamin generasi pertama, yang bertentangan dengan doktor alkohol sangat negatif. Penggunaan bahan ini secara serentak adalah kontraindikasi..

Tavegil semasa mengandung

Anda tidak boleh menggunakan Tavegil semasa mengandung dan menyusu.

Tavegil

Tavegil: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Tavegyl

Kod ATX: R06AA04

Bahan aktif: clemastine (clemastine)

Pengeluar: Takeda, GmbH (Jerman), Famar Italia (Itali), Takeda Austria (Austria)

Penerangan dan kemas kini gambar: 08/19/2019

Harga di farmasi: dari 146 rubel.

Tavegil - ubat anti-alergi, penyekat histamin H1-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Tavegil:

  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena (i / v) dan intramuskular (i / m): cecair jernih, tidak berwarna atau dengan warna kuning kehijauan-terang (2 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam dulang plastik, 1 dulang dalam kotak kadbod);
  • tablet: hampir putih atau putih, bentuk bulat rata dengan tepi serong, terukir "OT" dan garis pemisah di satu sisi (5 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2, 3 atau 6 lepuh; 10 pcs., dalam kotak kadbod 1, 2, 3 atau 6 lepuh);
  • sirap (60 ml atau 100 ml dalam botol kaca gelap, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan penutup pengeluaran).

1 ml larutan mengandungi:

  • bahan aktif: clemastine hydrofumarate - 1,34 mg, yang bersamaan dengan 1 mg clemastine;
  • komponen tambahan: etanol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, propilena glikol, air untuk suntikan.

1 tablet mengandungi:

  • bahan aktif: clemastine hydrofumarate - 1,34 mg, yang bersamaan dengan 1 mg clemastine;
  • komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, povidone, talc, magnesium stearate.

5 ml sirap mengandungi:

  • bahan aktif: clemastine fumarate - 0,67 mg, yang mana clemastine - 0,5 mg;
  • komponen tambahan: propilena glikol, natrium sakarin, metil p-hydroxybenzoate, kalium dihidrogen fosfat, disodium hidrogen fosfat, propil p-hydroxybenzoate, campuran bahan tambahan perasa buah (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, air demineral.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Komponen aktif Tavegil - clemastine, adalah penyekat H1-reseptor histamin dan tergolong dalam turunan etanolamin. Ia dicirikan oleh kesan antihistamin dan antiprurit yang sangat kuat. Ubat itu mula bertindak dengan cepat, tempoh tindakannya mencapai 12 jam. Clemastine menghalang perkembangan vasodilatasi dan kontraksi otot licin yang disebabkan oleh histamin. Tavegil menunjukkan tindakan anti-alergi dan antikolinergik, mengurangkan gatal-gatal, melambatkan pembentukan edema, menghalang eksudasi, mengurangkan kebolehtelapan saluran darah dan kapilari.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran Tavegil secara oral, clemastine hampir 100% diserap dari saluran gastrointestinal (GIT). Kepekatan plasma maksimum dicatatkan 2-4 jam selepas pengambilan.

Tahap pengikatan protein plasma darah mencapai 95%. Ubat ini dikeluarkan dari badan secara biphasic, separuh hayat yang sesuai adalah 3.6 ± 0.9 dan 37 ± 16 jam. Clemastine secara aktif terlibat dalam proses metabolisme hepatik. Ekskresi metabolit dilakukan terutamanya melalui buah pinggang (kira-kira 45–65%), dan bahan aktif tidak berubah hanya terdapat dalam air kencing dalam kepekatan jejak. Pada wanita yang menyusu, clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu dalam jumlah kecil..

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

  • pencegahan dan rawatan reaksi pseudo-allergik atau alergi, termasuk pemindahan darah, pentadbiran agen kontras, penggunaan histamin diagnostik;
  • kejutan angioedema, anaphylactic dan anaphylactoid (sebagai terapi tambahan).

Tablet dan sirap

  • demam hay;
  • urtikaria pelbagai etiologi;
  • gatal, dermatosis gatal;
  • bentuk eksim kronik dan akut, dermatitis kontak;
  • alahan ubat;
  • gigitan serangga.

Kontraindikasi

  • penggunaan perencat monoamine oksidase serentak (MAO);
  • penyakit saluran pernafasan bawah, termasuk asma bronkial;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • intoleransi individu terhadap komponen Tavegil.

Sebagai tambahan, dikontraindikasikan untuk menetapkan penyelesaian untuk i / v dan i / m semasa kehamilan, dengan intoleransi fruktosa dan untuk pentadbiran intra-arteri.

Jangan mengambil tablet Tavegil semasa kehamilan, begitu juga untuk pesakit dengan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase yang teruk, intoleransi galaktosa.

Kontraindikasi umur untuk pelantikan Tavegil kepada anak-anak:

  • penyelesaian: sehingga 1 tahun;
  • tablet: sehingga 6 tahun;
  • sirap: sehingga 1 tahun.

Mengikut arahan, Tavegil disyorkan diresepkan dengan berhati-hati untuk stenosis ulser perut, penyumbatan pyloroduodenal, hipertrofi prostat yang rumit oleh penahan kencing, penyumbatan leher pundi kencing, hipertiroidisme, peningkatan tekanan intraokular, hipertensi arteri dan penyakit lain dari sistem kardiovaskular.

Di samping itu, dengan berhati-hati, sirap harus digunakan untuk stenosis pilorik, glaukoma penutupan sudut.

Arahan untuk penggunaan Tavegil: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

Penyelesaian Tavegil hanya ditujukan untuk suntikan jet perlahan intramuskular atau intravena (sekurang-kurangnya 2-3 minit). Anda juga boleh mencairkannya dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida isotonik dalam nisbah 1: 5.

  • dewasa: 2 mg 2 kali sehari (pagi dan petang). Untuk pencegahan reaksi anafilaksis atau tindak balas terhadap penggunaan histamin, pemberian Tavegil 2 mg intravena ditunjukkan dengan segera semasa tempoh kemungkinan kejadiannya;
  • kanak-kanak: i / m - pada kadar 0.025 mg setiap 1 kg berat badan setiap hari, dibahagikan dengan 2 suntikan.

Tablet

Tablet Tavegil diambil secara oral sebelum makan bersama air.

  • pesakit berumur lebih dari 12 tahun: 1 pc. 2 kali sehari (pagi dan petang). Sekiranya perlu, untuk mencapai kesan terapeutik yang diinginkan, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 6 buah.;
  • kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 1 / 2-1 pcs. 2 kali sehari.

Sirap

Sirap Tavegil diambil secara oral sebelum sarapan dan pada waktu tidur menggunakan cawan pengukur yang disediakan.

Remaja dari usia 12 tahun dan dewasa diresepkan 10 ml 2 kali sehari, dalam bentuk penyakit yang teruk untuk mencapai kesan klinikal, dos harian dapat ditingkatkan hingga 60 ml.

Dos Tavegil yang disyorkan untuk kanak-kanak, bergantung pada usia:

  • 6-12 tahun: 5-10 ml 2 kali sehari;
  • 3-6 tahun: 5 ml, 2 kali sehari;
  • 1-3 tahun: 2-2.5 ml 2 kali sehari.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk pentadbiran dan tablet i / v dan i / m

  • dari sistem saraf: sering - mengantuk, kelemahan, peningkatan keletihan, penenang, kelesuan, gangguan koordinasi pergerakan, perasaan keletihan; jarang - pening; jarang - sakit kepala, kesan merangsang, gegaran;
  • dari saluran gastrointestinal: jarang - mulut kering, mual, muntah, dispepsia, gastralgia; sangat jarang - sembelit;
  • pada bahagian deria: kejelasan persepsi visual yang jarang, gangguan tinnitus, labirinitis akut, diplopia;
  • pada bahagian ginjal dan saluran kencing: sangat jarang - sukar atau kerap membuang air kecil;
  • dari sistem pernafasan: jarang - kesesakan hidung, penebalan rembesan bronkus, perasaan tekanan di dada, kesukaran mengeluarkan dahak, gangguan (kesukaran) bernafas;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - penurunan tekanan darah (BP) (lebih kerap pada pesakit tua), extrasystole; sangat jarang - peningkatan kadar jantung (takikardia);
  • dari sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, anemia hemolitik, agranulositosis;
  • reaksi dermatologi: jarang - kepekaan, ruam kulit;
  • tindak balas alahan: jarang - kejutan anafilaksis.

Kesan sampingan berikut juga boleh muncul:

  • penyelesaian: jarang - sesak nafas;
  • tablet: dari sistem pencernaan: sangat jarang - mulut kering; dalam beberapa kes - cirit-birit, penurunan selera makan.

Sirap

  • dari saluran gastrousus: mungkin - loya, dispepsia, sakit epigastrik, sembelit, muntah; jarang - mulut kering; dalam beberapa kes - cirit-birit, kurang selera makan;
  • dari sistem saraf: mungkin - pening, keletihan, mengantuk, penenang; dalam beberapa kes - kesan merangsang dalam bentuk peningkatan kerengsaan, kegelisahan, gegaran, insomnia (lebih kerap pada kanak-kanak);
  • dari buah pinggang dan saluran kencing: dalam beberapa kes - peningkatan kekerapan membuang air kecil, kesukaran membuang air kecil;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular: jarang - berdebar-debar, menurunkan tekanan darah, extrasystole;
  • dari sistem pernafasan: jarang - perasaan mampatan di dada, penebalan rembesan bronkus, kesukaran memisahkan dahak;
  • tindak balas alahan: dalam beberapa kes - ruam kulit, urtikaria, fotosensitif.

Berlebihan

Overdosis Tavegil boleh menyebabkan kesan merangsang dan menekan pada sistem saraf pusat (CNS), dengan yang pertama lebih biasa pada pesakit pediatrik. Kadang-kadang terdapat tanda-tanda tindakan antikolinergik: gangguan gastrousus (mual, muntah, sakit di kawasan epigastrik), mulut kering, pembilasan bahagian atas badan, pelebaran murid tetap.

Sekiranya pesakit tidak mengalami muntah secara spontan, ia mesti diprovokasi secara buatan, tetapi hanya jika kesedaran pesakit terpelihara sepenuhnya. Setelah 3 jam atau lebih berlalu sejak mengambil Tavegil, disyorkan untuk mencuci perut menggunakan arang aktif dan larutan natrium klorida 0,9%. Penetapan julap salin juga dibenarkan. Sekiranya perlu, gunakan terapi simptomatik.

arahan khas

Tavegil dapat memutarbelitkan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, oleh itu, perlu berhenti mengambilnya tidak lebih dari 72 jam sebelum permulaan ujian alergi.

Sekiranya anda mengalami gejala kesan yang tidak diingini, anda harus berjumpa doktor.

Selama periode penggunaan clemastine, pasien disarankan untuk tidak memandu kenderaan dan mekanisme.

Interaksi dadah

Dengan pentadbiran serentak m-antikolinergik, anxiolytics, penenang dan hipnotik, alkohol, Tavegil meningkatkan kesannya.

Analog

Analog Tavegil adalah Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramine, Clemastine, Benadryl, dll..

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu: larutan - 15-30 ° C, tablet - hingga 30 ° C, sirap - pada suhu bilik.

Hayat simpan: penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tablet dan sirap dikeluarkan tanpa resep.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular tersedia dengan preskripsi.

Ulasan mengenai Tavegil

Menurut ulasan, Tavegil dalam bentuk pil dengan cepat memperbaiki keadaan pesakit dan agak murah. Walau bagaimanapun, ini boleh menyebabkan berlakunya reaksi sampingan yang kuat, terutamanya mengantuk. Hampir sama pendapat dijumpai mengenai ubat dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, tetapi selepas suntikan, kadang-kadang terdapat kemerosotan kesejahteraan, yang dinyatakan dalam penurunan tekanan darah, pening, takikardia.

Harga Tavegil di farmasi

Harga anggaran untuk Tavegil dalam bentuk tablet adalah 154 15202 rubel. (pakej itu merangkumi 10 tablet) atau 205 или291 r. (bungkusan itu termasuk 20 tablet). Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular boleh dibeli dengan purata 238-275 rubel. (bungkusan itu mengandungi 5 ampul). Sirap Tavegil kini tiada stok.

Tavegil: harga di farmasi dalam talian

Tavegil 1 mg tablet 10 pcs.

Ejen antiallergik Tavegil Tavegyl, tablet, 1mg, 10 pcs.

Tavegil 1 mg tablet 20 pcs.

Ejen antiallergik Tavegil Tavegyl, tablet, 1mg, 20 pcs.

Tavegil (untuk suntikan) 1 mg / ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 2 ml 5 pcs.

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I.M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia mengusahakan mesin wap dan bertujuan merawat histeria wanita.

Ginjal kita dapat membersihkan tiga liter darah dalam satu minit.

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Oleh itu, jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik jangan makan lebih dari dua keping sehari..

Ubat batuk "Terpinkod" adalah salah satu yang paling laris, sama sekali tidak kerana sifat perubatannya.

Lebih daripada $ 500 juta setahun dibelanjakan untuk ubat alergi di Amerika Syarikat sahaja. Adakah anda masih yakin bahawa kaedah untuk mengatasi alahan akan dijumpai??

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih memudaratkan jiwa daripada bekerja sama sekali.

Semasa operasi, otak kita menghabiskan sejumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10-watt. Oleh itu, gambar bola lampu di atas kepala anda pada masa ini pemikiran yang menarik muncul tidak jauh dari kebenaran..

Senyum hanya dua kali sehari dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok..

Sepanjang hayat, rata-rata orang menghasilkan tidak kurang dari dua kolam air liur yang besar..

Perut manusia dapat mengatasi benda asing dengan baik dan tanpa campur tangan perubatan. Telah diketahui bahawa jus gastrik dapat melarutkan koin walaupun..

Doktor gigi baru-baru ini muncul. Kembali pada abad ke-19, mencabut gigi yang buruk adalah sebahagian daripada tugas pendandan rambut biasa..

Orang yang mengambil antidepresan, dalam kebanyakan kes, akan tertekan lagi. Sekiranya seseorang mengatasi kemurungan sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya..

Dulu difikirkan bahawa menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah dibantah. Para saintis telah membuktikan bahawa menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Menurut penyelidikan WHO, perbualan setengah jam setiap hari di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan terkena tumor otak sebanyak 40%.

Banyak ubat pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Heroin, misalnya, pada mulanya dipasarkan sebagai ubat batuk. Dan kokain disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai kaedah untuk meningkatkan daya tahan..

Tempoh pemulihan selepas campur tangan pembedahan memerlukan sikap yang sangat berhati-hati terhadap kesihatannya daripada pesakit. Tetapi bagaimana jika perlu dengan.

Tavegil

Artikel pakar perubatan

  • Kod ATX
  • Bahan-bahan aktif
  • Petunjuk untuk digunakan
  • Borang pelepasan
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Gunakan semasa mengandung
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Berlebihan
  • Interaksi dengan ubat lain
  • Keadaan simpanan
  • Jangka hayat
  • Kumpulan farmakologi
  • kesan farmakologi
  • Kod ICD-10
  • Pengilang

Tavegil adalah ubat anti-alergi sintetik (antihistamin) kumpulan penyekat etanolamin reseptor histamin. Nama dagang lain ubat ini - Alagil, Angistan Clemastin, Lekazol, Meclastin, Mekloprodin fumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Kod ATX

Bahan-bahan aktif

Petunjuk penggunaan Tavegil

Tavegil diresepkan untuk alahan, yang menampakkan diri dalam bentuk:

  • rhinitis vasomotor (kesesakan hidung dan hidung berair),
  • ruam kulit dan gatal-gatal,
  • begitu juga dengan dermatosis gatal,
  • reaksi cuka serangga dan alahan ubat.

Tavegil (suntikan) digunakan untuk penyakit serum, sekiranya berlaku angioedema (angioedema) dan kejutan anaphylactic.

Borang pelepasan

Tavegil tersedia dalam bentuk tablet (masing-masing 0,001 g), sirap (dalam botol 60 ml atau 100 ml, sudu pengukur dilampirkan) dan larutan suntikan 0.1% (dalam ampul 2 ml).

Farmakodinamik

Kesan terapeutik Tavegil berdasarkan bahan aktifnya - 1-metil-2- [2- (α-metil-para-chlorobenzhydryloxy) -ethyl] -pyrrolidine dalam bentuk fumarate, yang mempunyai kesan terhadap pembebasan neurotransmitter endogen reaksi alergi segera - histamin.

Ini disebabkan oleh sekatan rangsangan reseptor histamin H1 periferal yang terletak di permukaan luar membran sitoplasma sel. Akibatnya, sintesis histamin tidak meningkat, kebolehtelapan kapilari berkurang, dan, sebagai akibatnya, reaksi alergi badan ditekan dalam bentuk hiperemia dan gatal-gatal pada kulit, kerengsaan dan edema membran mukus, kekejangan bronkus, dll..

Farmakokinetik

Penyerapan Tavegil di saluran gastrointestinal ketika diambil secara oral hampir 100%, dan rata-rata, setelah tiga jam, kepekatan maksimum zat aktifnya dicapai dalam plasma darah. 90-95%, ubat itu mengikat protein plasma darah; ketersediaan bio adalah 39%.

5-6 jam selepas pentadbiran, kesan antihistamin maksimum ubat diperhatikan, yang boleh berlangsung dari 10 jam hingga sehari.

Tavegil meninggalkan plasma darah dalam dua peringkat: beberapa - selepas kira-kira 3,5-4 jam, selebihnya - setelah 1,5-2 hari. Transformasi biologi ubat berlaku di hati, lebih daripada separuh produk pembusukannya dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang - dengan air kencing, yang mungkin mengandungi sejumlah kecil bahan aktif yang tidak berubah.

Tavegil (tablet)

Pengenalan dan pengelasan

Bentuk dos

Komposisi

Komposisi untuk 1 tablet:

Bahan aktif - 1,340 mg clemastine hydrofumarate (dari segi 1 mg clemastine).

Eksipien: magnesium stearat - 1,200 mg, povidone - 4,000 mg, talc - 5,000 mg, pati jagung - 10,800 mg, laktosa monohidrat - 107,660 mg.

Penerangan

Kumpulan farmakoterapeutik

Sifat farmakologi. Farmakodinamik

- penyekat reseptor histamin, tergolong dalam antihistamin kumpulan benzhydryl eter. Mempunyai kesan antihistamin dan antipruritik yang kuat dengan permulaan tindakan yang cepat dan bertahan hingga 12 jam, mencegah perkembangan vasodilatasi dan kontraksi otot licin yang disebabkan oleh histamin.

Mempunyai kesan anti-alergi, ia mengurangkan kebolehtelapan saluran darah, kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal-gatal, mempunyai kesan m-antikolinergik.

Sifat farmakologi. Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, clemastine fumarate (clemastine) hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 2-4 jam. Kesan antihistamin ubat mencapai maksimum selepas 5-7 jam; sebagai peraturan, kesannya berlangsung hingga 10-12 jam, dalam beberapa kes hingga 24 jam.

Pembahagian

Hubungan dengan protein plasma darah adalah 95%.

Clemastine mengalami metabolisme hati yang ketara.

Ekskresi dari plasma adalah dua fasa, separuh hayat yang sesuai adalah 3,6 ± 0,9 jam dan 37 ± 16 jam. Metabolit diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (45 - 65%); bahan aktif yang tidak berubah terdapat dalam air kencing hanya dalam jumlah jejak.

Semasa menyusu, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

  • Pollinosis (demam hay, termasuk rhinoconjunctivitis alergi);
  • Hives pelbagai asal;
  • Gatal, dermatosis gatal;
  • Ekzema akut dan kronik, dermatitis kontak sebagai terapi tambahan;
  • Alergi ubat sebagai terapi tambahan;
  • Gigitan serangga.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti terhadap clemastine atau ramuan lain dari ubat, serta antihistamin yang serupa,
  • kehamilan,
  • tempoh penyusuan,
  • mengambil perencat monoamine oxidase (MAO),
  • penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial),
  • porfiria,
  • kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk bentuk dos ini),
  • kekurangan laktase,
  • intoleransi laktosa,
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • pesakit tua.

Dengan berhati-hati

Anda mesti berjumpa doktor terlebih dahulu jika anda mempunyai salah satu penyakit / keadaan berikut:

  • Sejarah epilepsi atau sawan;
  • Menghidap ulser perut,
  • Halangan pyloroduodenal,
  • Halangan leher pundi kencing,
  • Hiperplasia prostat disertai dengan pengekalan kencing,
  • Tekanan intraokular meningkat,
  • Glaukoma sudut tertutup,
  • Hipertiroidisme,
  • Penyakit sistem kardiovaskular, termasuk hipertensi arteri.

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Kesuburan

Data klinikal mengenai kesan clemastine pada kesuburan pada lelaki dan wanita kurang. Data praklinikal yang tersedia telah mengenal pasti potensi kesan buruk terhadap kesuburan lelaki pada dos yang melebihi dos oral klinikal pada manusia.

Kehamilan

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan clemastine pada wanita hamil. Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan pada wanita hamil..

Tempoh penyusuan

Antihistamin dapat dikeluarkan dalam susu ibu dan memberi kesan kepada bayi. Clemastine fumarate dikontraindikasikan pada wanita yang menyusu.

Kaedah pentadbiran dan dos

Untuk pentadbiran lisan.

Jangan melebihi dos yang disyorkan!

Ubat ini diambil secara lisan sebelum makan dengan air.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 1 tablet (1 mg) pada waktu pagi dan petang. Atas cadangan doktor, dos harian boleh mencapai 6 tablet. Dos tunggal maksimum tidak boleh melebihi 2 tablet sekaligus.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun: 1/2 - 1 tablet setiap pagi dan petang.

Kesan sampingan

Kesan buruk berikut dikesan secara spontan semasa penggunaan ubat selepas pendaftaran.

Reaksi buruk dikelaskan oleh sistem badan dan sesuai dengan kekerapan perkembangan. Kejadian tindak balas buruk ditakrifkan sebagai berikut: sangat kerap (≥ 1/10), sering (≥ 1/100 dan

Berlebihan

Overhosis antihistamin boleh menyebabkan kesan menyedihkan dan merangsang pada sistem saraf pusat, yang terakhir lebih sering diperhatikan pada kanak-kanak, misalnya, penurunan tahap kesedaran, kegembiraan, halusinasi atau kejang. Kesan antikolinergik juga boleh timbul: mulut kering, pelebaran murid tetap, "hot flushes" darah ke bahagian atas badan, gangguan saluran gastrointestinal (mual, sakit epigastrik, muntah), takikardia.

Rawatan. Rawatan terdiri daripada terapi simptomatik dan kepatuhan terhadap cadangan institusi perubatan khusus. Sekiranya pesakit tidak muntah secara spontan, maka pesakit harus ditimbulkan secara artifisial (hanya jika kesedaran pesakit terpelihara). Sekiranya 3 jam atau lebih berlalu sejak mengambil ubat, perlu mencuci perut dengan menggunakan larutan natrium klorida 0.9% dan karbon aktif. Anda juga boleh memberi julap garam..

Interaksi dengan produk ubat lain

Ubat ini meningkatkan kesan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (hipnotik, ubat penenang, anxiolytics, antidepresan, analgesik opioid), m-antikolinergik, dan alkohol.

Tidak serasi dengan pentadbiran perencat MAO secara serentak.

Oleh kerana clemastine mempunyai aktiviti antikolinergik, kesan beberapa ubat antikolinergik (misalnya, atropin, antidepresan trisiklik) dapat ditingkatkan.

arahan khas

Ubat ini mengandungi laktosa monohidrat. Pesakit dengan gangguan keturunan yang jarang berlaku terhadap intoleransi galaktosa, kekurangan laktase umum atau malabsorpsi glukosa-galaktosa dikontraindikasikan untuk menggunakan ubat ini.

Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit untuk alergen, ubat mesti dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi..

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Borang pelepasan

5 atau 10 tablet dalam lepuh yang diperbuat daripada bahan gabungan

1, 2, 3 atau 6 lepuh dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Syarat percutian

Pengilang

Pemegang Kebenaran Pemasaran

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan dan organisasi yang menerima tuntutan di wilayah Persekutuan Rusia:

GlaxoSmithKline Healthcare JSC.
123112, Moscow, tanggul Presnenskaya, 10.
Tel. 8 (495) 777-98-50;
faks 8 (495) 777-98-51

Talian Talian Bebas Tol: 8 800 333 46 94.