Sirap Erius untuk kanak-kanak: arahan penggunaan dan apa harganya, harga, ulasan, analog

Erius - sirap ini untuk kanak-kanak termasuk salah satu antihistamin spektrum luas terbaik. Sebelum mengambil ubat, anda perlu mempelajari arahan penggunaannya, dan juga berjumpa dengan ahli alergi. Sebelum anda mengenali ubat Erius, penting untuk mengetahui bahawa ubat itu hanya melegakan gejala alergi, tetapi tidak menghilangkan penyebabnya. Untuk mendapatkan kesan terapeutik maksimum dari rawatan, perlu mengenal pasti dan menghilangkan hubungan dengan alergen..

Tindak balas imun badan terhadap rangsangan luaran atau dalaman sering menyebabkan perkembangan alahan. Kanak-kanak sangat sensitif terhadap pelbagai alergen, yang sistem imunnya tidak selalu dapat menahan kesannya. Gejala alahan pada kanak-kanak boleh muncul sebagai reaksi kulit atau gangguan pernafasan. Tanda-tanda alergi pada kanak-kanak mungkin muncul sejurus selepas bersentuhan dengan alergen atau selepas beberapa ketika. Rawatan alahan pada kanak-kanak terdiri daripada terapi simptomatik, serta penghapusan kontak dengan alergen. Industri farmaseutikal menawarkan sebilangan besar ubat untuk menghilangkan gejala alergi pada kanak-kanak. Dalam praktiknya, ahli alergi sering memberi ubat kepada pesakit kecil mereka seperti Erius, yang tergolong dalam generasi ketiga antihistamin. Tidak seperti ubat lain, Erius mempunyai kesan yang lebih lama, mempunyai toleransi yang baik dan sering digunakan dalam amalan pediatrik doktor untuk kanak-kanak dari usia 6 bulan..

Bentuk dos

Erius untuk kanak-kanak boleh didapati dalam bentuk sirap dalam botol 60 ml dan 120 ml. Bungkusan itu mengandungi sudu pengukur 2.5 ml, yang membolehkan anda memberi dos ubat dengan betul, untuk mengecualikan kemungkinan overdosis. Sirap dituangkan ke dalam botol, mempunyai bau yang telus dengan warna oren muda. Pewarna semula jadi, rasa yang termasuk dalam penyediaan tidak membuat anak merasa ditolak.

Penerangan dan komposisi

Erius adalah antihistamin generasi baru untuk rawatan alahan pelbagai asal usul. Bahan aktif ubat adalah desloratadine, yang merupakan penyekat reseptor antihistamin terpilih. Desloratadine dalam komposisi ubat membolehkan anda menyekat reseptor histamin, mempunyai kesan antipruritik, anti-radang yang jelas, melegakan gejala alergi.

Sirap Erius adalah metabolit utama loratadine. Penerimaannya membolehkan anda melepaskan histamin dari sel mast, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, dan mengurangkan perkembangan edema tisu. Kelebihan ubat ini adalah ketiadaan ubat penenang, serta jangka masa tindakan yang panjang, iaitu 24 jam selepas pentadbiran..

Komponen utama sirap Erius adalah desloratadine, penggunaannya dapat mengurangkan gejala alergi, seperti gatal-gatal, lakrimasi, ruam, bengkak, dan mengurangkan bronkospasme. Komposisi mengandungi 500 μg bahan aktif, serta komponen tambahan, termasuk sorbitol cair, sukrosa, air yang disucikan, pewarna, rasa dan komponen lain.

Bahan tambahan ubat meningkatkan kesan bahan aktif, memberi rasa dan aroma yang menyenangkan kepada ubat. Ubat ini berkesan dalam masa 30 minit selepas pentadbiran dan tetap berkesan selama 24 jam.

Kumpulan farmakologi

Sirap Erius berdasarkan desloratadine mempunyai kesan anti-alergi yang ketara. Ubat ini tergolong dalam penyekat reseptor periferal histamin. Penerimaannya menghalang pelbagai reaksi badan yang berkaitan dengan peningkatan kepekaan terhadap alergen. Tindakan farmakologi ubat bertujuan menekan reaksi alergi. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk menekan pengeluaran sitokin, menghalang kemotaksis dan lekatan eosinofil, mengurangkan pengeluaran kemokin anti-radang, dan mengurangkan reaksi bronkospastik.

Desloratadine, yang merupakan asas ubat, diserap ke saluran gastrointestinal, dan kepekatan maksimumnya dalam darah terdapat dalam 30 - 60 minit setelah pemberian.

Petunjuk untuk digunakan

Oleh kerana kesan anti-radang, anti-alergi yang ketara, sirap Erius dengan cepat menghilangkan bersin, kesesakan hidung, lakrim, gatal-gatal, kemerahan mata, bronkospasme dan manifestasi alahan lain. Petunjuk utama untuk mengambil ubat tersebut adalah penyakit berikut:

  1. dermatitis atopik;
  2. rhinitis alahan;
  3. asma bronkial;
  4. demam hay;
  5. urtikaria kronik idiopatik;

Ubat ini sering diresepkan dalam rawatan kompleks penyakit organ ENT dan sistem pernafasan. Penggunaannya membolehkan anda melegakan kekejangan, mengurangkan reaksi keradangan badan.

Kontraindikasi

Tidak seperti ubat lain yang serupa, antihistamin Erius untuk kanak-kanak mempunyai lebih sedikit kontraindikasi, termasuk:

  1. hipersensitiviti terhadap komposisi;
  2. kanak-kanak di bawah 6 bulan;
  3. penyakit buah pinggang dan hepatik yang teruk.

Erius dalam bentuk sirap untuk bayi hanya boleh diresepkan oleh doktor, dengan mengambil kira semua ciri individu.

Kaedah pentadbiran dan dos

Sebelum menetapkan ubat kepada kanak-kanak, penting untuk mengenal pasti dan menghilangkan sumber reaksi alergi. Hanya ahli alahan atau pakar pediatrik yang boleh memberi ubat kepada kanak-kanak. Dos standard ubat adalah seperti berikut:

  • Dari 6 bulan sehingga 5 tahun, dos harian adalah 2.5 ml.
  • Umur 5 hingga 11 tahun - dos adalah 5 ml.
  • 11 hingga 15 tahun - 10 ml setiap dos.

Anda boleh minum sirap pada bila-bila masa sepanjang hari, tetapi dengan rawatan yang ditetapkan, doktor mengesyorkan minum ubat tersebut pada masa yang sama. Kursus rawatan boleh berlangsung dari 5 hari hingga 2 minggu atau lebih. Ubatnya tidak ketagihan, rasanya enak, jadi anak-anak mengambilnya dengan senang hati.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh diterima dengan baik, tetapi dalam beberapa kes, setelah mengambilnya, anak mungkin mengalami reaksi alergi dalam bentuk:

  1. gangguan najis;
  2. sakit kepala;
  3. mulut kering;
  4. peningkatan suhu badan;
  5. insomnia;
  6. peningkatan keletihan;
  7. loya;
  8. peningkatan kadar jantung.

Kemunculan gejala seperti itu selepas mengambil ubat harus menjadi alasan untuk menghubungi doktor yang dapat membatalkan ubat atau mengurangkan dosnya.

Interaksi

Antihistamin Erius untuk kanak-kanak sering diresepkan bersama dengan ubat lain. Jangan mengambil ubat dengan antihistamin generasi pertama, 2 atau 3 yang lain.

arahan khas

Erius dalam sirap untuk kanak-kanak hanya boleh diresepkan oleh doktor. Dalam proses pengambilannya, penting untuk memerhatikan dos yang disyorkan. Untuk kesan terapeutik maksimum, adalah mustahak untuk mengenal pasti alergen, hilangkan hubungan jika mungkin.

Berlebihan

Kes overdosis ubat dalam praktik doktor belum direkodkan, namun demikian, arahan untuk ubat tersebut mengandungi maklumat mengenai kemungkinan gejala overdosis:

  1. loya;
  2. muntah;
  3. cirit-birit;
  4. pening;
  5. sawan;
  6. sakit kepala;
  7. kelemahan otot.

Sekiranya terdapat gejala overdosis ubat, anda harus berjumpa doktor. Dengan penyakit kecil, anak boleh diberi penyerap, membilas perut. Dalam kes yang lebih teruk, diperlukan rawatan di hospital.

Keadaan simpanan

Jangka hayat ubat adalah 2 tahun dari tarikh dikeluarkan. Anda perlu menyimpan ubat dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 30 darjah.

Sirap Erius adalah salah satu ubat yang paling biasa digunakan untuk merawat alahan pada kanak-kanak. Kesan ubat itu cukup cepat, tetapi ia harus digunakan hanya setelah berunding dengan doktor terlebih dahulu..

Analog ubat

Daripada sirap Erius, anda boleh mengambil ubat berikut:

  1. Desal adalah analog lengkap ubat Erius. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk titisan dan tablet. Ia tidak boleh diambil oleh wanita yang sedang hamil atau menyusu. Tetes boleh digunakan untuk bayi berusia lebih dari satu tahun, tablet dibenarkan dari usia 12 tahun.
  2. Lordestine mengandungi desloratadine sebagai bahan aktif. Ini adalah analog berkualiti tinggi ubat Erius, yang dihasilkan dalam bentuk sirap (dibenarkan dari tahun ini) dan tablet (berumur 12 tahun). Lordestinno hamil dan menyusu.
  3. Fenistil tergolong dalam pengganti Erius dalam kumpulan terapi. Ubat sebagai antihistamin dibenarkan untuk bayi berusia lebih dari satu tahun. Ubat ini dikontraindikasikan selama tempoh peletakan intrauterin organ janin (I trimester kehamilan), penyusuan susu ibu mesti terganggu sepanjang masa mengambil ubat.
  4. Claritin adalah pengganti Erius dalam kumpulan klinikal dan farmakologi. Ini adalah ubat asli yang dihasilkan dalam bentuk sirap dan tablet. Ubat ini dikontraindikasikan pada bayi di bawah 2 tahun, wanita yang sedang menyusui. Sekiranya manfaat untuk ibu melebihi bahaya yang mungkin timbul pada janin, maka dapat diambil semasa kehamilan.

Harga ubat

Kos ubat itu rata-rata 700 rubel. Harga antara 559 hingga 784 rubel.

Erius ® (Aerius ®)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Erius
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Berlebihan
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Erius
  • Hayat simpanan ubat Erius
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Ejen anti-alahan - H1-penyekat reseptor histamin [H1-antihistamin]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • H04.9 Penyakit radang lakrimal, tidak dinyatakan
  • H11.4 Penyakit dan sista vaskular konjungtiva lain
  • H57.8 Penyakit mata dan adnexa lain yang tidak dinyatakan
  • J00 nasofaringitis akut [coryza]
  • J30 Vasomotor dan rhinitis alergi
  • J30.1 Rinitis alergi kerana debunga
  • L29 Pruritus
  • L29.8 Pruritus lain
  • Urtikaria L50
  • R06.7 Bersin
  • R21 Ruam dan letusan kulit yang tidak khusus

Gambar 3D

Komposisi

Tablet bersalut filem1 tab.
bahan aktif:
desloratadine5 mg
eksipien: kalsium hidrogen fosfat dihidrat - 53 mg; PKS - 28 mg; pati jagung - 11 mg; talc - 3 mg
shell filem: Opadry blue (lactose monohydrate, hypromellose, titanium dioxide, macrogol, varnish aluminium biru) - 6 mg; Opadry telus (hypromellose, macrogol) - 0,6 mg; lilin carnauba - 0,005 mg; lilin lebah putih - 0,005 mg
Sirap1 ml
bahan aktif:
desloratadine mikron0.5 mg
eksipien: propilena glikol - 100 mg; sorbitol - 150 mg; asid sitrik - 0,5 mg; natrium sitrat dihidrat - 1.26 mg; natrium benzoat - 1 mg; disodium edetate - 0.25 mg; sukrosa - 490 mg; perasa No. 15864 - 0,75 mg; pewarna "Sunset Sun" kuning - 0,023 mg; air yang disucikan - sehingga 1 ml

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet: bulat, biconvex, bersalut filem biru. Di satu sisi, tanda dagangan Schering-Plough dalam bentuk huruf bergaya "SP" timbul.

Sirap: cecair oren jernih.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Antihistamin bukan ubat penenang yang bertindak lama. Ia adalah metabolit aktif utama loratadine. Menindas pembebasan histamin dari sel mast. Menghambat lata reaksi keradangan alahan, termasuk pelepasan sitokin pro-radang, termasuk IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pembebasan molekul lekatan seperti P-selectin. Oleh itu, ia mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin.

Ubat ini tidak memberi kesan pada sistem saraf pusat, tidak menyebabkan rasa mengantuk (penggunaan desloratadine pada dos yang disyorkan 5 mg / hari tidak disertai dengan peningkatan kekerapan mengantuk dibandingkan dengan kumpulan plasebo) dan tidak mempengaruhi kadar reaksi psikomotor. Dalam kajian klinikal dan farmakologi penggunaan desloratadine dalam dos terapi yang disyorkan, tidak ada pemanjangan selang QT.

Tindakan Erius ® bermula dalam 30 minit selepas pemberian oral dan berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Desloratadine diserap dengan baik di saluran pencernaan. Ditentukan dalam plasma darah 30 minit selepas pengingesan. Tmaks - rata-rata 3 jam. Tidak menembusi BBB. Hubungan dengan protein plasma adalah 83-87%. Apabila digunakan pada orang dewasa dan remaja selama 14 hari pada dosis 5 hingga 20 mg 1 kali sehari, tidak ada pengumpulan ubat yang signifikan secara klinikal. Pengambilan makanan bersamaan atau jus limau gedang tidak mempengaruhi pengedaran desloratadine apabila digunakan dalam dos 7.5 mg sekali sehari. Desloratadine bukan perencat CYP3A4 dan CYP2D6, substrat atau perencat P-gp. Ia dimetabolisme secara meluas dalam hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Hanya sebahagian kecil dos oral yang dikeluarkan oleh buah pinggang (T1/2 secara purata 27 h.

Petunjuk ubat Erius ®

rhinitis alergi (penghapusan atau pengurangan bersin, kesesakan hidung, pelepasan lendir hidung, hidung gatal, lelangit gatal, mata gatal dan merah, mata berair);

urtikaria (pengurangan atau penghapusan gatal, ruam).

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap mana-mana bahan yang membentuk ubat, atau loratadine;

penyakit berjangkit: intoleransi fruktosa, gangguan penyerapan glukosa-galaktosa atau kekurangan sukrase-isomaltase - untuk sirap (kerana adanya sukrosa dan sorbitol dalam komposisi);

kanak-kanak sehingga 6 bulan - untuk sirap; berumur sehingga 12 tahun - untuk tablet.

Langkah berjaga-jaga: gangguan buah pinggang yang teruk.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan ubat pada wanita hamil tidak digalakkan kerana kurangnya data klinikal mengenai keselamatan penggunaan ubat Erius ® selama kehamilan.

Desloratadine diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu tidak digalakkan menggunakan Erius® semasa menyusu.

Kesan sampingan

Pada kanak-kanak berumur 12-17 tahun, menurut hasil kajian klinikal, kesan sampingan yang paling biasa adalah sakit kepala (5.9%), kekerapannya tidak lebih tinggi daripada ketika mengambil plasebo (6.9%).

Maklumat mengenai kesan sampingan diberikan berdasarkan hasil kajian klinikal dan pemerhatian dalam tempoh selepas pendaftaran..

Menurut WHO, kesan sampingan dikelaskan mengikut kekerapan perkembangannya seperti berikut: sangat biasa (≥1 / 10); sering (dari ≥1 / 100 hingga CVS: sangat jarang - takikardia, berdebar-debar; kekerapan tidak diketahui - pemanjangan selang QT.

Dari sistem muskuloskeletal: sangat jarang - myalgia.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: kekerapan tidak diketahui - fotosensitisasi.

Gangguan umum: sering - peningkatan keletihan, demam (kanak-kanak di bawah umur 2 tahun); sangat jarang berlaku - anafilaksis, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, ruam, termasuk. gatal-gatal; frekuensi tidak diketahui - asthenia.

Tempoh pasca pendaftaran. Kanak-kanak: frekuensi tidak diketahui - pemanjangan selang QT, aritmia, bradikardia.

Sekiranya ada kesan sampingan yang dinyatakan dalam keterangan bertambah buruk, atau pesakit telah melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam keterangan, doktor harus dimaklumkan mengenainya..

Tablet bersalut filem

Kesan sampingan yang paling biasa (sirap ≥1 / 100 hingga ®), kejadian kesan sampingan adalah sama seperti dengan plasebo.

Menurut hasil kajian klinikal, pada anak-anak berusia 6 hingga 11 tahun, ketika mengambil ubat dalam dos yang disarankan (2,5 mg / hari), tidak ada kesan sampingan.

Pada orang dewasa dan remaja (12 tahun ke atas), menurut hasil kajian klinikal, kesan sampingan dicatatkan pada 3% pesakit berbanding dengan kumpulan pesakit yang menggunakan plasebo, yang paling sering adalah: peningkatan keletihan (1.2%), kekeringan semasa mulut (0.8%), sakit kepala (0.6%).

Interaksi

Interaksi dengan ubat lain tidak dikesan dalam kajian dengan azithromycin, ketoconazole, eritromisin, fluoxetine dan cimetidine.

Makan atau minum jus limau gedang tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Erius ® tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Walaupun begitu, semasa penggunaan selepas pendaftaran, kes intoleransi alkohol dan mabuk alkohol dicatatkan. Oleh itu, desloratadine harus digunakan bersamaan dengan alkohol dengan berhati-hati..

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, tanpa mengira waktu makan.

Tablet, tanpa mengunyah, dengan air, untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 5 mg / hari (1 jadual).

Sirap, dicuci dengan sedikit air, untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan - 1 mg (2 ml sirap) sekali sehari, dari 1 hingga 5 tahun - 1.25 mg / hari (2.5 ml), dari 6 hingga 11 tahun - 2.5 mg / hari (5 ml), orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 5 mg / hari (10 ml).

Berlebihan

Gejala: Mengambil dos 5 kali daripada dos yang disyorkan tidak menyebabkan gejala. Dalam ujian klinikal, penggunaan desloratadine setiap hari pada orang dewasa dan remaja pada dos hingga 20 mg selama 14 hari tidak disertai oleh perubahan CVS yang signifikan secara statistik atau klinikal. Dalam kajian farmakologi klinikal, penggunaan desloratadine pada dos 45 mg / hari (9 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan) selama 10 hari tidak menyebabkan pemanjangan selang QT dan tidak disertai dengan penampilan kesan sampingan yang serius..

Rawatan: sekiranya berlaku pengambilan ubat secara tidak sengaja, anda harus segera berjumpa doktor. Lavasi gastrik yang disyorkan, pengambilan karbon aktif; jika perlu, terapi simptomatik. Desloratadine tidak diekskresikan semasa hemodialisis, keberkesanan dialisis peritoneal belum terbukti.

arahan khas

Kajian mengenai keberkesanan ubat Erius ® dalam rhinitis etiologi berjangkit belum dilakukan.

Aplikasi dalam pediatrik. Keberkesanan dan keselamatan ubat Erius ®, sirap, pada kanak-kanak di bawah usia 6 bulan belum terbukti.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Potensi kesan sampingan seperti pening dan mengantuk harus diambil kira. Apabila fenomena yang tidak diingini dijelaskan muncul, anda harus menahan diri dari melakukan aktiviti ini.

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem, 5 mg. Tab 1, 2, 3, 5, 7 atau 10. dalam lepuh PVC dan aluminium foil. 1, 2, 3, 5, 9 atau 10 bl. dalam kotak kadbod.

Sirap, 0.5 mg / ml. 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 atau 300 ml masing-masing dalam botol kaca gelap, ditutup dengan penyekat skru polipropilena dengan PE-gasket, dengan alat kalis kanak-kanak. 1 fl. lengkap dengan sudu dos yang terbuat dari plastik lutsinar atau jarum suntik, lulus untuk mengukur jumlah sirap yang diperlukan, dalam kotak kadbod.

Pengilang

Schering-Plough Labo N.V. Industrial Park 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium.

Pemegang kebenaran pemasaran: BAYER JSC, Rusia.

Organisasi yang menerima tuntutan pengguna: BAYER JSC. 107113, Rusia, Moscow, 3rd Rybinskaya st., 18, bangunan 2.

Tel.: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Sirap Erius - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

P N014704 / 01- 100717

Nama dagang ubat

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Komposisi

Bahan aktif: desloratadine (mikronized) 0.5 mg.

Eksipien: propilena glikol 100 mg, sorbitol 150 mg, asid sitrik 0.5 mg, natrium sitrat dihidrat 1.26 mg, natrium benzoat 1 mg, disodium edetat 0.25 mg, sukrosa 490 mg, rasa No. 15864 0.75 mg, pewarna cerah matahari terbenam kuning 0,023 mg, air yang disucikan hingga 1 ml.

Penerangan

Cecair oren telus.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen anti-alahan - penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX: R06AX27

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Antihistamin bukan ubat penenang yang bertindak lama. Ia adalah metabolit aktif utama loratadine. Menindas pembebasan histamin dari sel mast. Menghambat lata reaksi keradangan alergi, termasuk pembebasan sitokin pro-radang, termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pelepasan molekul lekatan seperti P-selectin. Oleh itu, ia mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin.

Ubat ini tidak berpengaruh pada sistem saraf pusat, tidak menyebabkan rasa mengantuk (penggunaan desloratadine pada dos yang disyorkan 5 mg sehari tidak disertai dengan peningkatan kekerapan mengantuk berbanding dengan kumpulan plasebo) dan tidak mempengaruhi kadar reaksi psikomotor. Dalam kajian klinikal dan farmakologi penggunaan desloratadine dalam dos terapi yang disyorkan, tidak ada pemanjangan selang QT pada ECG.

Tindakan Erius® bermula dalam 30 minit selepas pengambilan dan berterusan selama 24 jam.

Farmakokinetik

Desloratadine diserap dengan baik di saluran gastrousus. Ditentukan dalam plasma darah 30 minit selepas pengingesan. Kepekatan maksimum dicapai secara purata 3 jam selepas pengambilan. Tidak menembusi penghalang darah-otak. Hubungan dengan protein plasma adalah 83-87%. Apabila digunakan pada orang dewasa dan remaja selama 14 hari pada dos 5 mg hingga 20 mg 1 kali sehari, tidak ada pengumpulan ubat yang signifikan secara klinikal. Pengambilan makanan bersamaan atau jus limau gedang tidak mempengaruhi pengedaran desloratadine apabila digunakan dalam dos 7.5 mg sekali sehari. Desloratadine bukan penghambat CYP3A4 dan CYP2D6 dan bukan substrat atau perencat P-glikoprotein. Ia dimetabolisme secara meluas dalam hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Hanya sebahagian kecil daripada dos yang diambil secara oral dikeluarkan oleh buah pinggang (

Arahan untuk penggunaan perubatan ubat Erius ®

Nombor pendaftaran: P N014704 / 01

Nama dagang ubat

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Komposisi

Bahan aktif: desloratadine (mikronized) 0.5 mg. Eksipien: propilena glikol 100 mg, sorbitol 150 mg, asid sitrik 0.5 mg, natrium sitrat dihidrat 1.26 mg, natrium benzoat 1 mg, disodium edetat 0.25 mg, sukrosa 490 mg, rasa No. 15864 0.75 mg, pewarna cerah matahari terbenam kuning 0,023 mg, air yang disucikan hingga 1 ml.

Penerangan

Cecair oren telus.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen anti-alahan - penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX: R06AX27

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Antihistamin bukan ubat penenang yang bertindak lama. Ia adalah metabolit aktif utama loratadine. Menindas pembebasan histamin dari sel mast. Menghambat lata reaksi keradangan alergi, termasuk pembebasan sitokin pro-radang, termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pelepasan molekul lekatan seperti P-selectin. Oleh itu, ia mencegah perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin. Ubat ini tidak berpengaruh pada sistem saraf pusat, tidak menyebabkan rasa mengantuk (penggunaan desloratadine pada dos yang disyorkan 5 mg sehari tidak disertai dengan peningkatan kekerapan mengantuk berbanding dengan kumpulan plasebo) dan tidak mempengaruhi kadar reaksi psikomotor. Dalam kajian klinikal dan farmakologi penggunaan desloratadine pada dos terapi yang disyorkan, tidak ada pemanjangan selang QT pada ECG. Tindakan Erius® bermula dalam 30 minit selepas pengambilan dan berterusan selama 24 jam.

Farmakokinetik
Desloratadine diserap dengan baik di saluran gastrousus. Ditentukan dalam plasma darah 30 minit selepas pengingesan. Kepekatan maksimum dicapai secara purata 3 jam selepas pengambilan. Tidak menembusi penghalang darah-otak. Hubungan dengan protein plasma adalah 83-87%. Apabila digunakan pada orang dewasa dan remaja selama 14 hari pada dos 5 mg hingga 20 mg 1 kali sehari, tidak ada pengumpulan ubat yang signifikan secara klinikal. Pengambilan makanan bersamaan atau jus limau gedang tidak mempengaruhi pengedaran desloratadine apabila digunakan dalam dos 7.5 mg sekali sehari. Desloratadine bukan perencat CYP3A4 dan CYP2D6 dan bukan substrat atau perencat Pglycoprotein. Ia dimetabolisme secara meluas dalam hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Hanya sebahagian kecil daripada dos yang diambil secara oral dikeluarkan oleh buah pinggang (

Erius

Komposisi

Tablet mengandungi: desloratadine, kalsium hidrogen fosfat dihidrat, selulosa mikrokristal, talc, pati jagung, lilin putih, laktosa monohidrat, titanium dioksida, makrogol indigo carmine.

Sirap mengandungi: desloratadine mikron, sorbitol, propilena glikol, asid sitrat anhidrat, natrium sitrat dihidrat, disodium edetat, sukrosa, natrium benzoat, rasa, pewarna kuning, air yang disucikan.

Borang pelepasan

Tablet Erius - biconvex bulat yang dilapisi dalam lepuh 7, 10 tablet dalam kotak kadbod No. 7, 10.

Sirup Erius adalah cecair oren telus 0,5 mg / ml dalam botol kaca gelap bergradasi 60/120 ml dengan sudu plastik dosis dalam kotak kadbod 1 botol.

kesan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Antihistamin (metabolit aktif loratadine), mempunyai kesan jangka panjang. Menghambat pelbagai reaksi keradangan alergi (pelepasan sitokin pro-radang, kemokin pro-radang, pengeluaran anion superoksida, kemotaksis dan lekatan eosinofil, pelepasan molekul lekatan, pelepasan histamin, leukotriena C4, prostaglandin D2). Oleh itu, ia menghalang perkembangan dan mengurangkan manifestasi reaksi alergi. Ubat ini mempunyai kesan anti-eksudatif dan antiprurit, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, melegakan kekejangan otot licin, edema tisu.

Ubat ini tidak mempunyai kesan sedatif dan tidak mempengaruhi sistem saraf pusat, tidak mempengaruhi reaksi psikomotor. Kesan ubat tersebut, selepas pengingesan, muncul selepas 30 minit dan berlangsung sepanjang hari.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ubat ini diserap dengan cepat dan baik di saluran gastrousus. Dalam plasma darah, ia ditentukan selepas 30 minit. Ia tidak menembusi BBB. Tidak ada pengumpulan secara klinikal ketika mengambil dos terapi. Kepekatan maksimum dalam darah adalah selepas 3 jam. Hubungan kuat dengan protein darah (85-87%). Ia dimetabolisme di hati untuk membentuk desloratadine. Bahagian yang tidak ketara (

Berlebihan

Semasa mengambil Erius dalam dos yang lima kali ganda dari dos terapi selama 2 minggu, tidak ada gejala berlebihan yang dikesan secara klinikal.

Interaksi

Tidak ada interaksi yang jelas secara klinikal dengan ubat lain. Ubat ini tidak memperkuatkan kesan etanol (alkohol) pada sistem saraf pusat. Pengambilan makanan dan alkohol tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Hingga 30 ° C.

Jangka hayat

Erius semasa mengandung

Ubat ini tidak digalakkan diambil semasa kehamilan, kerana tidak ada data klinikal yang boleh dipercayai mengenai keselamatan ubat untuk janin dan ibu. Oleh kerana ubat itu cepat masuk ke dalam susu ibu, ubat tersebut tidak boleh digunakan semasa menyusu..

Erius untuk kanak-kanak

Pelantikan generasi ke-2 dan ke-3 anti-alergi lebih sesuai pada kanak-kanak. Adalah mustahak bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi fungsi psikomotor dan kardiotoksisiti. Sangat selamat untuk kanak-kanak dan mempunyai borang pelepasan khas untuk kategori umur ini.

Arahan untuk sirap Erius untuk kanak-kanak menunjukkan bahawa sirap untuk kanak-kanak dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah 6 bulan, dan tablet - hingga 12 tahun, kerana keselamatan penggunaannya belum dapat ditentukan. Adalah penting bahawa dengan penggunaan yang berpanjangan, keberkesanan ubat tetap ada dan tidak perlu menggantinya dengan agen lain. Ini penting dalam rawatan penyakit alergi kronik, yang kadang-kadang memerlukan penggunaan berterusan..

Sirap Erius untuk kanak-kanak, ulasannya positif, sering diresepkan untuk rinitis alergi. Ibu bapa memperhatikan bahawa pada minggu pertama rawatan, pelepasan hidung, gatal-gatal dan bersin menurun, dan gejala berhenti sepenuhnya, termasuk kesesakan hidung, setelah 2 minggu. Pada kanak-kanak dengan dermatitis atopik, gatal hilang pada hari ke-5, dan ruam berkurang pada hari ke-7.

Analog Erius

Analog Erius, yang mempunyai bahan aktif yang sama dan kod ATX: Alergomax, Alernova, Alersis, Allergo-Norm, Allergostop, Desloratadin, Desorus, Lordes, Lorddestin, Trexil Neo, Telfast, Fribris, Edem, Eridez dan lain-lain.

Harga analog berbeza-beza, ada analog pada harga yang lebih tinggi dan lebih rendah daripada Erius, tetapi dalam banyak aspek, harganya bergantung pada pengeluar, pembungkusan, jumlah tablet dalam bungkusan. Sekiranya pesakit mempunyai kepekaan khusus terhadap desloratadine, maka sinonim untuk ubat dapat dipilih. Contohnya, ubat "Zodak" boleh digunakan sebagai analog sirap "Erius".

Mana yang lebih baik: Erius atau Telfast?

Telfast tergolong dalam antihistamin generasi II (tidak sedatif). 2 ubat ini berbeza dalam zat aktif, dalam hal ini adalah fexofenadine, yang tidak dimetabolisme di dalam badan, oleh itu farmakokinetiknya tidak berubah sekiranya gangguan fungsi hati dan ginjal. Seawal mungkin. Kesannya muncul selepas 1 jam, dan maksimum - selepas 6 jam. Separuh hayat terakhir adalah 11-15 jam, oleh itu, dalam beberapa kes, ubat itu diresepkan 2 kali sehari. Tidak ada bentuk sirap, yang membatasi pengambilan pada anak kecil. Adalah mungkin untuk menggunakan ubat ini pada kanak-kanak dari usia 6 tahun (tablet 30 mg).

Desloratadine, bahan aktif Erius, adalah satu-satunya penyekat reseptor H1-histamin, yang telah menunjukkan kesan dekongestan dalam kajian - ia mengurangkan kesesakan hidung pada rhinitis alergi bermusim. Ia berkesan dalam menggabungkan rhinitis alergi dan asma bronkial, serta pada urtikaria kronik. Dari segi aktiviti terhadap reseptor H1, Erius 3-4 kali lebih tinggi daripada ubat-ubatan generasi kedua. Khasiatnya yang penting adalah adanya aktiviti anti-radang. Tindakan bermula selepas 30 minit dan mencapai maksimum selepas 1 jam. Separuh hayat yang panjang memberikan kesan terapi dalam 24 jam. Ia dicirikan oleh tahap keselamatan yang tinggi. Ia tidak menyebabkan kesan negatif pada bahagian sistem kardiovaskular dan boleh diterima dengan baik. Ia digunakan pada kanak-kanak berumur 1 tahun (sirap) dan berumur lebih dari 12 tahun (tablet).

Apa yang harus dipilih: Lorddestin atau Erius?

Lordestine dan Erius mempunyai satu bahan aktif - desloratadine, nampaknya keberkesanan ubatnya sama. Ia dihasilkan dalam dos yang sama, jangka hayatnya hingga 27 jam, oleh itu ia diambil 1 kali sehari. Tidak ada bentuk sirap. Ubat ini diambil pada kanak-kanak berumur 12 tahun.

Ubatnya berbeza dari segi pengilang dan kosnya. Lordestine adalah pengeluar generik Gedeon Richter-RUS (Rusia), kos 30 tablet adalah 752 rubel. Dadah kedua adalah asli, dihasilkan oleh Schering-Plough Labo N.V. (Belgium), kos 10 tablet 548 rubel.

Ulasan mengenai Erius

Ulasan mengenai tablet Erius

Dalam kebanyakan ulasan, pesakit menyebut ubat itu sebagai ubat yang baik..

  • "... Saya mengalami alahan sejak berusia 16 tahun. Alergi tungau habuk. Saya sentiasa melakukan pembersihan basah. Apa jenis pil untuk alahan yang belum saya cuba. Sekarang saya mengambil Erius - ini adalah ubat yang sangat baik untuk alahan, anda boleh mengatakan keselamatan saya. Dengan cepat menekan tindakan alergen, tidak ada rasa mengantuk. Setelah menamatkan kursus selama sepuluh hari, saya tidak merasakan serangan alahan. Saya bebas berkunjung tanpa masalah ".

Ulasan mengenai sirap Erius

Ulasan adalah pelbagai, tetapi kebanyakannya positif.

  • "... Anak itu berumur 14 bulan. Alergi sejak lahir, ditunjukkan oleh edema dan ruam. Doktor menetapkan sirap dan memberitahu cara pengambilannya. Hasil yang luar biasa, pada hari kedua gejala alergi hilang, kita boleh berjalan dengan bayi sesuka hati. Kesan selepas rawatan berterusan selama 10-15 hari lagi. Kami menghabiskan 2 kursus untuk minum, gejala alergi setelah pembatalannya menjadi kurang jelas. Sirapnya sedap, kanak-kanak meminumnya tanpa keberatan ".

Ulasan doktor

Ubat dengan sifat anti alergi yang signifikan secara klinikal dan aktiviti anti-radang yang terbukti. Ia menghalang perkembangan fasa awal tindak balas alergi, melegakan keradangan alahan, sehingga meningkatkan kualiti hidup pesakit. Toleransi yang baik dan tahap keselamatan yang tinggi memungkinkan untuk mengesyorkan ubat untuk rawatan orang dewasa dan kanak-kanak dengan rhinitis alergi bermusim dan urtikaria kronik. Dengan penggunaan Erius jangka panjang, ketahanan terhadapnya tidak timbul, yang memungkinkan untuk diresepkan untuk jangka masa yang panjang (sehingga satu tahun) untuk penyakit seperti rhinitis alergi, dermatitis atopik, asma bronkial.

Harga Erius di mana untuk membeli

Harga Erius dalam tablet 5 mg No. 7 di farmasi Moscow berbeza antara RUB 365-460 setiap pek; No. 10 - dari 482 hingga 628 rubel.

Harga sirap Erius 2.5 g dalam botol 60 ml berkisar antara 525 - 646 rubel; dalam sebotol sirap 120 ml untuk kanak-kanak berharga - dari 670 hingga 870 rubel setiap bungkusan.

Harga Erius di Ukraine untuk tablet No. 7 berbeza antara 167 - 226 Hryvnia; No. 10 - 240 - 258 Hryvnia setiap pakej. Tetes (sirap) dalam botol 60 ml di farmasi di Ukraine (Kiev) berharga purata 180 Hryvnia; dalam botol 120 ml - 328 Hryvnia. Pil alahan ini boleh dibeli di bandar lain di Ukraine. Kos mereka di rantai farmasi di Dnepropetrovsk, atau di Odessa, hampir sama dengan harga mereka di Kiev.

Anda boleh membeli semua bentuk ubat tanpa kesukaran di kebanyakan farmasi di Moscow dan bandar-bandar Rusia yang lain, serta di rangkaian farmasi di Ukraine.

ERIUS

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

◊ Sirap oren, telus.

1 ml
desloratadine (mikronisasi)500 mcg

Eksipien: propilena glikol - 100 mg, sorbitol - 150 mg, asid sitrik - 0,5 mg, natrium sitrat dihidrat - 1,26 mg, natrium benzoat - 1 mg, disodium edetate - 0,25 mg, sukrosa - 490 mg, rasa No. 15864 - 0,75 mg, pewarna matahari terbenam yang cerah kuning - 0,023 mg, air yang disucikan - hingga 1 ml.

60 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu dosis, ditingkatkan menjadi 2.5 ml - pek kadbod.
120 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu dosis, ditingkatkan menjadi 2.5 ml - pek kadbod.

kesan farmakologi

Antihistamin bukan ubat penenang yang bertindak lama. Ia adalah metabolit aktif utama loratadine. Menindas pembebasan histamin dari sel mast. Menghambat lata reaksi keradangan alahan, termasuk pembebasan sitokin pro-radang, termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pembebasan molekul lekatan seperti P-selectin. Oleh itu, ia mencegah perkembangan dan mempermudah perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin..

Ubat ini tidak memberi kesan pada sistem saraf pusat, praktikalnya tidak mempunyai kesan sedatif (tidak menyebabkan rasa mengantuk) dan tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor. Dalam kajian klinikal dan farmakologi penggunaan desloratadine dalam dos terapi yang disyorkan, tidak ada pemanjangan selang QT pada ECG.

Tindakan ubat Erius bermula dalam masa 30 minit selepas pengambilan dan berlangsung selama 24 jam.

  • Kemukakan soalan kepada ahli alahan
  • Lihat institusi
  • Beli ubat

Farmakokinetik

Setelah mengambil ubat di dalam, desloratadine diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Ditentukan dalam plasma darah 30 minit selepas pengingesan. C max dicapai secara purata 3 jam selepas pentadbiran.

Pengikatan protein plasma desloratadine adalah 83-87%. Apabila digunakan pada orang dewasa dan remaja selama 14 hari pada dosis 5 mg hingga 20 mg 1 kali / hari, tidak ada tanda-tanda terkumpul desloratadine secara klinikal. Pengambilan makanan secara serentak atau penggunaan jus limau gedang secara serentak tidak mempengaruhi pengedaran desloratadine (apabila diambil pada dos 7.5 mg 1 waktu / hari). Tidak menembusi BBB.

Ia dimetabolisme secara meluas dengan hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Desloratadine bukan penghambat CYP3A4 dan CYP2D6 dan bukan substrat atau perencat P-glikoprotein.

Hanya sebahagian kecil dari dos yang diambil secara oral dikeluarkan oleh buah pinggang (1/2 - rata-rata 27 jam.

Petunjuk

  • rhinitis alergi (penghapusan atau pengurangan bersin, kesesakan hidung, pelepasan lendir hidung, hidung gatal, lelangit gatal, mata gatal dan merah, mata berair);
  • urtikaria (pengurangan atau penghapusan gatal, ruam).

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap desloratadine, komponen ubat lain, atau loratadine;
  • kehamilan;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • kanak-kanak berumur sehingga 6 bulan;
  • penyakit yang diturunkan secara turun temurun (intoleransi fruktosa, gangguan penyerapan glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrase / isomaltase dalam badan) disebabkan oleh adanya sukrosa dan sorbitol dalam sirap.

Kegagalan buah pinggang yang teruk.

Sejarah sawan.

Dos

Di dalam, tanpa mengira pengambilan makanan, dengan sedikit air.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan - 1 mg (2 ml sirap) 1 kali / hari.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 5 tahun - 1,25 mg (2.5 ml sirap) 1 kali / hari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun - 2.5 mg (5 ml sirap) 1 kali / hari.

Dewasa dan remaja dari 12 tahun - 5 mg (10 ml sirap) 1 kali / hari.

Kesan sampingan

Pada kanak-kanak berumur 6 hingga 23 bulan, kesan sampingan berikut diperhatikan, kekerapannya sedikit lebih tinggi daripada dengan plasebo: cirit-birit (3.7%), demam (2.3%), insomnia (2.3%).

Pada kanak-kanak berusia 2 hingga 11 tahun, ketika menggunakan sirap Erius, kekerapan kesan sampingan adalah sama seperti ketika menggunakan plasebo.

Menurut hasil kajian klinikal pada kanak-kanak berusia 6 hingga 11 tahun, ketika mengambil ubat dalam dos yang disyorkan (2,5 mg / hari), tidak ada kesan sampingan yang dikenalpasti.

Pada kanak-kanak berumur 12-17 tahun, menurut hasil kajian klinikal, kesan sampingan yang paling biasa adalah sakit kepala (5.9%), kekerapannya tidak lebih tinggi daripada dengan plasebo (6.9%).

Pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun dan lebih tua, menurut hasil kajian klinikal, kesan sampingan dicatatkan pada 3% pesakit berbanding dengan kumpulan plasebo, di mana peningkatan keletihan (1.2%), mulut kering (0.8%) paling sering diperhatikan. sakit kepala (0.6%).

Dengan penggunaan ubat Erius pada orang dewasa dan remaja pada dos yang disyorkan 5 mg / hari, kejadian mengantuk tidak lebih tinggi daripada dengan plasebo.

Maklumat mengenai kesan sampingan diberikan berdasarkan hasil kajian klinikal dan pemerhatian dalam tempoh selepas pendaftaran..

Menurut WHO, kesan sampingan dikelaskan mengikut kekerapan perkembangannya seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), sering (dari ≥1 / 100 hingga Gangguan mental: sangat jarang - halusinasi; frekuensi tidak diketahui - tingkah laku tidak normal, pencerobohan.

Dari sistem saraf: sering - sakit kepala, pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - insomnia; sangat jarang - pening, mengantuk, insomnia, hiperaktif psikomotor, kejang.

Dari hati dan saluran empedu: sangat jarang - peningkatan aktiviti enzim hati, peningkatan kepekatan bilirubin, hepatitis; frekuensi tidak diketahui - penyakit kuning.

Dari sistem pencernaan: sering - mulut kering, pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - cirit-birit; sangat jarang - sakit perut, mual, muntah, dispepsia, cirit-birit, selera makan meningkat.

Dari sisi sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia, berdebar-debar; frekuensi tidak diketahui - pemanjangan selang QT.

Dari sistem muskuloskeletal: sangat jarang - myalgia.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: kekerapan tidak diketahui - fotosensitisasi.

Gangguan umum: sering - peningkatan keletihan, pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - demam; sangat jarang - anafilaksis, angioedema, sesak nafas, gatal-gatal, ruam, termasuk. gatal-gatal; frekuensi tidak diketahui - asthenia.

Data makmal dan instrumental: kenaikan berat badan.

Kanak-kanak: frekuensi tidak diketahui - pemanjangan selang QT, aritmia, bradikardia, tingkah laku tidak normal, pencerobohan.

Sekiranya ada kesan sampingan di atas bertambah buruk, atau pesakit telah melihat kesan sampingan yang lain, doktor harus dimaklumkan..

Berlebihan

Gejala: Mengambil dos 5 kali daripada dos yang disyorkan tidak menyebabkan gejala.

Dalam kajian klinikal, penggunaan desloratadine setiap hari pada orang dewasa dan remaja pada dos hingga 20 mg selama 14 hari tidak disertai oleh perubahan signifikan secara statistik atau klinikal dalam sistem kardiovaskular. Dalam kajian klinikal dan farmakologi, penggunaan desloratadine pada dos 45 mg / hari (9 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan) selama 10 hari tidak menyebabkan pemanjangan selang QT dan tidak disertai dengan penampilan kesan sampingan yang serius..

Rawatan: sekiranya berlaku pengambilan ubat secara tidak sengaja, pesakit harus segera berjumpa doktor. Lavage gastrik, pengambilan arang aktif; jika perlu, terapi simptomatik. Desloratadine tidak diekskresikan semasa hemodialisis, keberkesanan dialisis peritoneal belum terbukti.

Interaksi dadah

Kajian tidak mengenal pasti interaksi dengan azithromycin, ketoconazole, eritromisin, fluoxetine, dan cimetidine.

Pengambilan makanan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Erius tidak meningkatkan kesan etanol pada sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, semasa penggunaan selepas pendaftaran, kes intoleransi alkohol dan mabuk alkohol telah dilaporkan, oleh itu, desloratadine harus digunakan serentak dengan alkohol dengan berhati-hati..

arahan khas

Belum ada kajian mengenai keberkesanan Erius dalam rhinitis etiologi berjangkit..

Penjagaan mesti diambil semasa menggunakan Erius pada pesakit dengan riwayat sawan, terutama pada pesakit anak. Ubat tersebut harus dihentikan sekiranya kejang berkembang..

Gunakan dalam pediatrik

Keberkesanan dan keselamatan sirap Erius pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan belum dapat dipastikan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme

Potensi kesan sampingan seperti pening dan mengantuk harus diambil kira. Apabila fenomena yang tidak diingini dijelaskan muncul, anda harus menahan diri dari melakukan aktiviti ini.

Kehamilan dan penyusuan

Meresepkan Erius semasa kehamilan tidak digalakkan kerana kekurangan data klinikal mengenai keselamatan penggunaannya dalam tempoh ini.

Desloratadine diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu penggunaan Erius semasa menyusu tidak digalakkan.

Penggunaan masa kanak-kanak

Keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat Erius dalam bentuk sirap pada kanak-kanak di bawah usia 6 bulan belum terbukti, penggunaan dalam kategori pesakit ini adalah kontraindikasi.

Arahan untuk penggunaan ubat-ubatan, analog, ulasan

Arahan dari tablet Listel.Ru

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan tidak berubah, di mana ia dilampirkan pada ubat-ubatan.

Sirap ERIUS®

ARAHAN untuk penggunaan perubatan ubat ERIUS®
(AERIUS®)

Nama dagang ubat
Erius®
Nama bukan hak milik antarabangsa - desloratadine (desloratadine).
Bentuk dos - tablet bersalut,
- sirap.

Komposisi

Bahan aktif: desloratadine 5 mg.
Eksipien: kalsium hidrogen fosfat dihidrat, selulosa mikrokristal, pati jagung, talc.
Cangkang tablet mengandungi: lilin carnauba, lilin putih, lapisan filem biru dan telus yang mengandungi laktosa monohidrat, hypromellose, titanium dioksida, makrogol, pernis FD&C No. 2 biru aluminium (indigo carmine, E132).

Bahan aktif: 1 ml sirap mengandungi 0.5 mg desloratadine (mikronisasi).
Eksipien: propilena glikol, sorbitol (cecair, tidak mengkristal), asid sitrik (anhidrat), natrium sitrat dihidrat, natrium benzoat, disodium edetat, sukrosa, perasa No. 15864, pewarna kuning No.6 (E110), air yang disucikan.

Penerangan
Tablet biconvex bulat biru. Di satu sisi tablet, tanda dagangan Schering-Plough digunakan dalam bentuk huruf bergaya SP.
Cecair oren telus.

Kumpulan farmakoterapeutik
Ejen antiallergik - penyekat reseptor H1-histamin.
R06AX27.

Sifat farmakologi

Antihistamin yang bertindak panjang. Ia adalah metabolit aktif utama loratadine. Menghambat lata reaksi keradangan alergi, termasuk pembebasan sitokin proinflamasi, termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, pelepasan kemokin proinflamasi (RANTES), pengeluaran anion superoksida oleh neutrofil polimorfonuklear yang diaktifkan, lekatan dan elusi, pelepasan molekul lekatan seperti P-selectin, pelepasan histamin yang dimediasi IgE, prostaglandin D2 dan leukotriena C4. Oleh itu, ia mencegah perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi, mempunyai kesan antiprurit dan antiexudative, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mencegah perkembangan edema tisu, kekejangan otot licin.
Ubat ini tidak memberi kesan pada sistem saraf pusat, praktikalnya tidak mempunyai kesan sedatif (tidak menyebabkan rasa mengantuk) dan tidak mempengaruhi kelajuan reaksi psikomotor. Tidak menyebabkan pemanjangan selang QT pada ECG.
Erius mula bertindak dalam masa 30 minit selepas pengambilan dan berlangsung selama 24 jam.
Desloratadine diserap dengan baik di saluran gastrousus. Ditentukan dalam plasma darah 30 minit selepas pengingesan. Kepekatan maksimum dicapai secara purata 3 jam selepas pengambilan. Tidak menembusi BBB. Hubungan dengan protein plasma adalah 83-87%. Apabila digunakan pada orang dewasa dan remaja selama 14 hari pada dos 5 mg hingga 20 mg 1 kali sehari, tidak ada pengumpulan ubat yang signifikan secara klinikal. Pengambilan makanan bersamaan atau jus limau gedang tidak mempengaruhi pengedaran desloratadine apabila digunakan dalam dos 7.5 mg sekali sehari. Desloratadine bukan penghambat CYP3A4 dan CYP2D6 dan bukan substrat atau perencat P-glikoprotein. Ia dimetabolisme secara meluas dalam hati dengan hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine, digabungkan dengan glukuronida. Hanya sebahagian kecil daripada dos yang diambil secara oral dikeluarkan oleh buah pinggang (